Determinación de la efectividad del dióxido de cloro oral en el tratamiento de COVID 19
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Breve resumen:
Resumen El objetivo de este estudio es revisar, a través de una investigación prospectiva de casos, la eficacia del dióxido de cloro oral en el tratamiento de pacientes con infección por COVID 19. La investigación se llevará a cabo entre abril y junio de 2020 con un diseño cuasiexperimental en dos La atención médica se centra en una muestra de veinte (20) pacientes, mediante intervención directa, que medirán los cambios en los síntomas manifiestos de infección y negatividad. un COVID 19 después de la administración de la preparación del estudio, para determinar la efectividad del dióxido de cloro en el grupo tratado.
Con base en los resultados que se encuentran y en la evaluación de la eficacia sobre la base de la mejoría clínica en una escala de 1 a 5, y de la negativización de COVID 19, podemos concluir si la eficacia terapéutica en esta investigación se considera buena verificando si existe o no eficacia del tratamiento con dióxido de cloro en COVID 19.
Con esta investigación, se espera estimular la búsqueda de nuevas opciones terapéuticas en el tratamiento de COVID 19 y contribuir al desarrollo de NUEVAS opciones en medicamentos, considerando el inmenso número de muertes y morbilidad que existe actualmente en la presente pandemia.
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Palabras clave: COVID 19, dióxido de cloro , tratamiento.
Tipo de estudio : De observación
Inscripción estimada : 20 participantes
Modelo de observación: Solo caso
Perspectiva de tiempo: Futuro
Título oficial: Determinación de la efectividad del dióxido de cloro oral en el tratamiento de COVID 19
Fecha de inicio del estudio real : 1 de abril de 2020
Fecha de finalización primaria real : 7 de abril de 2020
Fecha estimada de finalización del estudio : 1 de junio de 2020
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Grupo / Cohorte
dióxido de cloro 3000 ppm. Botella x 150 cc.
Asignación de la medicación del estudio Cada paciente recibirá, en orden de admisión al estudio, un número de paciente consecutivo y la medicación del estudio correspondiente. La asignación de este medicamento se realizó antes del inicio del estudio, utilizando una lista generada por computadora. Los pacientes recibirán la preparación de base de dióxido de cloro de 3.000 ppm con instrucciones escritas y precisas sobre cómo preparar y tomar las diluciones.
7.1 Posología y vía de administración. Medicación: dióxido de cloro 3000 ppm. Fco x 150 cc. Se agregan 10 ml de 3000 ppm de dióxido de cloro a 1 litro de agua, por día. Se toma una parte cada hora, hasta que se termina el contenido de la botella (8 a 12 disparos).
Tanto la botella de dióxido original como la preparación para el día deben mantenerse refrigerados.
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Intervención / tratamiento:
Droga: dióxido de cloro 3000 ppm
Cada paciente recibirá la preparación de base de dióxido de cloro de 3.000 ppm con instrucciones escritas y precisas sobre cómo preparar y tomar las diluciones.
: Se agregan 10 ml de 3000 ppm de dióxido de cloro a 1 litro de agua, por día. Se toma una parte cada hora, hasta que se termina el contenido de la botella (8 a 12 disparos).
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Medidas de resultado
Medidas de resultado primarias :
prueba negativa de covid19 [Marco de tiempo: 7 DÍAS]
amplificación de genes de coronavirus por RT-PCR
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Criterio de elegibilidad
Información de la Biblioteca Nacional de Medicina.
Elegir participar en un estudio es una decisión personal importante. Hable con su médico y sus familiares o amigos sobre la decisión de unirse a un estudio. Para obtener más información sobre este estudio, usted o su médico pueden comunicarse con el personal de investigación del estudio utilizando los contactos que se proporcionan a continuación. Para información general, aprenda sobre estudios clínicos.
Edades elegibles para estudio: Niño, Adulto, Adulto Mayor
Sexos elegibles para estudio: Todos
Acepta Voluntarios Saludables: No
Método de muestreo: Muestra de probabilidad
Población de estudio
La población a la que se dirigió el estudio consistió en un grupo de pacientes de profesión médica y de salud con infección activa con COVID-19, de varios centros de atención médica, hospitales, en la ciudad de Bogotá, Colombia y Madrid, España (multicéntrico). La selección de los pacientes se realizó en base a la autoproposición de los médicos / pacientes como candidatos para la investigación, que se refiere al hecho de que se propusieron a sí mismos como casos. Del mismo modo, se aplicó simultaneidad, lo que significa que los pacientes se obtuvieron en el mismo período de tiempo en que surgieron los casos.
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Criterios:
Criterios de inclusión:
- a. Covid 19 positivos b. Algunos de los síntomas característicos de covid 19: fiebre, odinofagia, dificultad respiratoria.
C. Edad entre 18 y 80 años.
Criterios de exclusión:
a. Covid 19 negativos b. Insuficiencia renal IV / VI. C. Insuficiencia cardíaca congestiva. re. Pacientes que toman anticoagulantes, particularmente warfarina sódica
Información de la Biblioteca Nacional de Medicina.
Para obtener más información sobre este estudio, usted o su médico pueden comunicarse con el personal de investigación del estudio utilizando la información de contacto proporcionada por el patrocinador.
Consulte este estudio por su identificador ClinicalTrials.gov (número NCT): NCT04343742
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Contactos
Contacto: EDUARDO INSIGNARES-CARRIONE, Dirección de Investigación. +573007191994
eduardoinsignarescarrione@gmail.com
Contacto: BLANCA BOLANO, investigadora +573107970227
blancambolanog@hotmail.com
Localizaciones
Colombia
Hospital San Carlos Reclutamiento
Bogotá, Cundinamarca, Colombia
Contacto: YOHANNY ANDRADE, INVESTIGADOR +573012629694
yohanny.andrade2@gmail.com
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Iniciado por bangalorez
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