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Coronavirus


España recibe las primeras dosis de la vacuna de Novavax contra el Covid-19

• EUROPA PRESS

Se recomienda a aquellos que no se han podido vacunar con las marcas disponibles por alergias u otras indicaciones médicas

Cabinas de vacunación para 'Nuvaxovid' de Novavax, en el centro de vacunación CIZ Tegel, en Berlín.AFP

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En la noche de este martes, España ha recibido el primer envío de dosis de la vacuna de Novavax contra la Covid-19, Nuvaxovid, con cerca de 800.000 dosis, según ha informado el Ministerio de Sanidad.
Tal y como ha recordado el ministerio, su uso está recomendado para personas que no se han podido vacunar o que han recibido vacunación incompleta por alergias a alguno de los componentes de las otras vacunas disponibles o por otras indicaciones médicas.
El 20 de diciembre 2021, la Comisión Europea autorizó la vacuna del laboratorio Novavax para la prevención de la enfermedad causada por SARS-CoV-2 en personas a partir de 18 años, siendo la primera vacuna autorizada basada en una plataforma de proteínas recombinantes.
Este pasado miércoles, la compañía estadounidense anunció el envío de sus primeras dosis a los estados miembros de la Unión Europea.
Eficacia en torno al 90%

En un estudio, la eficacia de Nuvaxovid frente a la aparición de Covid-19 a partir de 7 días después de la segunda dosis fue del 90,4%, sin ningún caso grave entre los participantes que recibieron la vacuna, según se informa en la Actualización 11 de la Estrategia de Vacunación frente a Covid-19 en España, del Ministerio de Sanidad.
Además, no se observaron diferencias significativas de eficacia en los participantes con mayor riesgo de contraer Covid-19 grave. Los resultados de otro estudio muestran una eficacia a los 7 días de la administración de la segunda dosis de 89,7%, sin que se observen variaciones dependiendo de la edad. Ambos estudios se realizaron en los periodos en los que predominaba la variante alfa.
Así las cosas, Novavax espera presentar a las autoridades reguladoras de todo el mundo, incluida la Agencia Europea del Medicamento, su solicitud de autorización para una adolescentes de 12 a 17 años durante el primer trimestre de 2022.




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